Анализ на генетику при беременности становится важным для родителей, стремящихся обеспечить здоровье ребенка. В статье рассмотрим назначение генетических тестов, подготовку к ним, оптимальное время для проведения, стоимость и отзывы. Эти аспекты помогут вам сделать осознанный выбор и подготовиться к важному этапу в жизни семьи.
Для чего назначают анализ на генетику
Все женщины, ожидающие ребенка и своевременно зарегистрировавшиеся в женской консультации, должны пройти скрининг-тест на 12-й неделе беременности (в конце первого и начале второго триместра) для выявления возможных аномалий у плода.
Необходимые анализы для сдачи:
- синдром Дауна;
- врожденные патологии внутренних органов;
- синдром Эдвардса;
- серьезные дефекты нервной трубки;
- физические аномалии развития;
- синдром Патау;
- синдромы Тернера и Корнелии де Ланге.
Если в ходе тестирования будут выявлены какие-либо отклонения или возникнут подозрения на них, назначаются дополнительные инвазивные исследования, которые могут с высокой вероятностью подтвердить или опровергнуть поставленный диагноз.
Анализ на генетические отклонения во время беременности становится все более востребованным среди будущих родителей. Специалисты отмечают, что этот тест помогает выявить наследственные заболевания и хромосомные аномалии, что особенно актуально для женщин старше 35 лет или тех, кто имеет в семье генетические болезни. Стоимость анализа может варьироваться в зависимости от клиники и объема исследования, но обычно составляет от 10 до 30 тысяч рублей. Отзывы пациентов, как правило, положительные, так как результаты тестов помогают принимать обоснованные решения о дальнейших действиях.
Подготовка к анализу включает консультацию с врачом и, возможно, сдачу крови натощак. Обычно тест проводится на ранних сроках беременности, что позволяет своевременно выявить потенциальные риски. Врачи подчеркивают, что такие анализы не только информируют, но и помогают будущим родителям чувствовать себя более уверенно, зная о состоянии здоровья своего ребенка.
Анализ на генетику при беременности становится все более популярным среди будущих родителей. Эксперты отмечают, что такие тесты помогают выявить возможные генетические аномалии у плода, что позволяет заранее подготовиться к возможным медицинским вмешательствам или решениям. Стоимость анализа варьируется в зависимости от клиники и типа теста, но в среднем составляет от 10 до 30 тысяч рублей. Отзывы пациентов в основном положительные, многие отмечают высокую точность результатов и профессионализм медицинского персонала.
Подготовка к анализу обычно включает консультацию с врачом и сдачу крови, что не требует особых усилий. Тесты, как правило, проводятся на сроке от 10 до 14 недель беременности, что позволяет получить результаты на ранних стадиях. Важно помнить, что такие анализы не являются обязательными, но могут существенно помочь в принятии информированных решений о здоровье матери и ребенка.
Кто входит в группу риска
Специалисты выделяют несколько основных причин, по которым женщины в период беременности могут оказаться в группе риска. Самопроизвольному прерыванию беременности, развитию внутриутробных аномалий и хромосомных мутаций у плода чаще всего подвержены определенные категории девушек.
Женщины находящиеся в группе риска:
- Беременность в возрасте младше 15 лет. Слишком юные будущие мамы подвержены риску развития эклампсии, а также у них чрезвычайно высока вероятность преждевременных родов и рождения ребенка с маленьким весом.
- Возраст беременной старше 40 лет. У этой категории женщин повышена вероятность рождения ребенка с генетическими сбоями, в частности, с синдромом Дауна.
- Дефицит тела у беременной (вес менее 40 кг), небольшой рост (до 150 см) могут привести к преждевременным родом и рождению маловесного ребенка.
- Избыточная масса тела беременной женщины также оказывает негативное влияние. Будущая мама находится в зоне риска по развитию сахарного диабета, а ребенок может также родиться с избыточным весом.
- Патологии репродуктивных органов у женщины могут спровоцироватьк выкидыш либо преждевременные роды.
- Хронические заболевания беременной (болезни внутренних органов, сахарный диабет, гипертония, сердечная недостаточность) оказывают во время беременности негативное влияние и на саму женщину, и на ребенка.
- Случаи генетических заболеваний в родословной увеличивают риск развития подобных патологий у будущего малыша.
- Во время многоплодной беременности существует высокий риск самопроизвольного аборта или преждевременных родов.
- Инфекционные заболевания, выявленные во время беременности, негативно влияют на развитие плода, служат причиной внутриутробных патологий плода.
- Курение сигарет и употребление алкоголя во время беременности может вызвать внутриутробные аномалии у плода, дефицит веса, преждевременные роды.
В указанных случаях своевременный генетический анализ позволяет врачам обнаружить те или иные отклонения в развитии плода и выбрать наилучшую стратегию ведения беременности.
Читайте также:
| Аспект | Описание | Дополнительная информация |
|---|---|---|
| Назначение анализа | Выявление хромосомных аномалий плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау), моногенных заболеваний (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия), определение пола плода, резус-фактора. | Рекомендуется при наличии факторов риска: возраст матери старше 35 лет, отягощенный семейный анамнез, предыдущие беременности с патологиями, отклонения в скрининговых УЗИ. |
| Виды анализов | Неинвазивные: НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) по крови матери. Инвазивные: биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез. | НИПТ обладает высокой точностью (более 99% для синдрома Дауна) и безопасностью. Инвазивные методы более точны, но сопряжены с риском осложнений (выкидыш, инфекция). |
| Сроки проведения | НИПТ: с 10-й недели беременности. Биопсия хориона: 10-13 недель. Амниоцентез: 15-20 недель. Кордоцентез: после 20 недель. | Раннее выявление патологий позволяет принять своевременное решение о дальнейшей тактике ведения беременности. |
| Подготовка к анализу | НИПТ: специальной подготовки не требуется, можно сдавать натощак или после легкого завтрака. Инвазивные: перед процедурой проводится УЗИ, может потребоваться консультация генетика. | Важно сообщить врачу обо всех принимаемых лекарствах. |
| Стоимость | НИПТ: от 15 000 до 40 000 рублей (зависит от объема исследуемых патологий и клиники). Инвазивные: от 10 000 до 25 000 рублей (без учета стоимости госпитализации). | Стоимость может варьироваться в зависимости от региона и выбранной лаборатории. Некоторые клиники предлагают пакетные предложения. |
| Отзывы | Положительные: высокая точность, спокойствие будущих родителей, возможность раннего выявления патологий. Отрицательные: высокая стоимость, ложноположительные/ложноотрицательные результаты (редко), стресс от ожидания результатов. | Многие женщины отмечают, что НИПТ помог им избавиться от тревоги и наслаждаться беременностью. |
| Риски и ограничения | НИПТ: не выявляет все генетические патологии, может быть неинформативен при многоплодной беременности или наличии определенных заболеваний у матери. Инвазивные: риск выкидыша (0.5-1%), инфекции, преждевременных родов. | Важно обсудить все риски и ограничения с врачом-генетиком перед принятием решения о проведении анализа. |
Интересные факты
Вот несколько интересных фактов о генетическом анализе при беременности:
-
Раннее выявление рисков: Генетические тесты, такие как неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), могут выявить хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна, уже на ранних сроках беременности (с 10-й недели). Это позволяет родителям заранее подготовиться к возможным медицинским или социальным вопросам.
-
Разнообразие тестов: Существует несколько типов генетических тестов, включая скрининг на основе крови, ультразвуковые исследования и инвазивные процедуры, такие как амниоцентез. Каждый из них имеет свои показания, риски и уровень точности, что позволяет врачам индивидуально подходить к каждому случаю.
-
Подготовка к тестированию: Для большинства неинвазивных генетических тестов специальная подготовка не требуется. Однако важно обсудить с врачом все возможные риски и преимущества, а также учитывать семейный анамнез, что может повлиять на выбор теста.
Эти факты подчеркивают важность генетического анализа в процессе беременности и его роль в обеспечении здоровья как матери, так и ребенка.
Методы проведения анализа на генетику
Генетические исследования во время беременности могут осуществляться с помощью различных методов:
- ультразвуковая диагностика плода;
- биохимический анализ крови для выявления маркеров, указывающих на возможные аномалии развития плода (тесты «двойной» и «тройной»);
- амниоцентез – анализ амниотической жидкости, который выполняется по медицинским показаниям на 15-18 неделях беременности;
- плацентоцентез – забор образца плаценты для исследования, необходимый после перенесенного матерью инфекционного заболевания;
- биопсия хориона для выявления генетических отклонений плода (проводится по показаниям, особенно рекомендована женщинам старше 35 лет).
Анализы на генетику во время беременности становятся все более востребованными среди будущих родителей. Многие женщины отмечают, что такие тесты помогают снизить уровень тревожности и получить важные сведения о здоровье ребенка. Стоимость таких исследований варьируется в зависимости от клиники и типа теста, но в среднем составляет от 10 до 30 тысяч рублей. Отзывы часто подчеркивают значимость предварительной консультации с врачом, чтобы определить, какие именно анализы будут необходимы.
Подготовка к анализу, как правило, включает в себя соблюдение рекомендаций по питанию и отказ от некоторых лекарств. Исследования могут проводиться на различных сроках беременности, однако чаще всего их назначают в первом или втором триместре. Результаты помогают выявить возможные генетические аномалии и принять обоснованные решения о дальнейшем ведении беременности. В целом, генетические анализы становятся важным инструментом для обеспечения здоровья как матери, так и ребенка.
Когда делают
Для оценки рисков развития у плода генетических патологий в определенные сроки беременности проводятся специальные анализы и исследования.
Необходимые анализы:
- 10-13 недель: первый обязательный скрининг, включающий УЗИ плода и лабораторное исследование крови на наличие хромосомных отклонений («двойной» тест). При подозрении на некоторые генетические заболевания на этом сроке, индивидуально может быть назначена биопсия хориона.
- 15-18 недель: анализ крови на определение генных мутаций («тройной» тест), также по показаниям может быть назначен амниоцентез или плацентоцентез.
- 22-25 недель: плановый УЗИ-осмотр плода, пункция пуповины плода при подозрении на генетические отклонения.
Как подготовиться
Анализ на генетические маркеры во время беременности не требует особой подготовки, достаточно следовать общим рекомендациям:
-
Читайте также:
- кровь следует сдавать утром натощак;
- перед проведением УЗИ не стоит переедать, а при наличии повышенного газообразования рекомендуется принять «Эспумизан» или «Смекту».
Неинвазивные методы
К неинвазивным методам диагностики генетических отклонений у плода относятся:
- ультразвуковое исследование плода на сроке 10-13 недель (позволяет определить размеры воротничковой зоны плода, убедиться в соответствии нормам внутриутробного развития);
- биохимическое исследование крови (забор крови производят на сроке 12 недель из вены, наличие генетических заболеваний плода определяется по двум маркерам – бета-ХГЧ и РАРР-А).
Пренатальный скрининг
Данное исследование включает в себя ряд диагностических мероприятий, таких как ультразвуковое исследование и анализ крови, которые позволяют в конце первого и начале второго триместра оценить вероятность отклонений в развитии плода, врожденных аномалий и хромосомных нарушений. Эта процедура абсолютно безопасна и предоставляется бесплатно всем беременным женщинам, которые стоят на учете у врача в женской консультации.
Необходимые скрининги:
- Первый обязательный скрининг осуществляется в период с 10 по 13 недели и включает ультразвуковое исследование плода и «двойной» тест крови.
- Второй обязательный скрининг назначается на 18-20 неделе и состоит из ультразвукового исследования и «тройного» теста крови.
УЗИ
Ультразвуковое исследование – безопасный и достоверный метод, позволяющий отслеживать развитие плода и состояние репродуктивной системы матери.
За весь период наблюдения беременной женщины плановое УЗИ плода проводится трижды в строго установленные сроки.
Плановые УЗИ:
- УЗИ на сроке 10-14 недель. Нацелено на выявление серьезных нарушений нервной системы и хромосомных отклонений, для этого специалист замеряет толщину воротникового пространства и размер кости носа, а также проводится фетометрия плода (оценка различных физиологических параметров).
- УЗИ в 18-20 недель. Специалист выполняет замеры длины тела, оценивает строение позвоночника и симметричность лица, проверяет внутренние органы будущего малыша. Кроме этого, врач должен обратить внимание на состояние репродуктивных органов матери и их готовность к дальнейшему вынашиванию и рождению ребенка.
- УЗИ в 30-32 недели. Оценивается общее состояние плода, спинной и головной мозг, сформированность всех жизненно важных органов и систем. Отдельное внимание уделяется состоянию матки и плаценты, количеству околоплодных вод, проверяется кровоток.
Биохимический «тройной» тест
Анализ на генетические отклонения во время беременности включает в себя «тройной» тест, который проводится во втором триместре, обычно между 16 и 18 неделями.
Для этого берется кровь из вены, которая анализируется на следующие маркеры:
- уровень ХГЧ;
- АФП (белок, вырабатываемый печенью плода);
- уровень свободного эстриола.
Полученные результаты помогают оценить вероятность рождения ребенка с генетическими нарушениями, однако они не являются окончательным диагнозом.
Эти данные предоставляют врачу информацию для оценки потенциальных рисков и позволяют разработать индивидуальный план ведения беременности.
Инвазивные методики
Инвазивные методики не являются обязательными для всех беременных женщин, они назначаются индивидуально в случае, если результаты планового скрининга указывают на высокую вероятность хромосомных аномалий у плода.
К инвазивным методикам определения генетических заболеваний плода у беременных женщин относятся:
- амниоцентнез (лабораторное исследование околоплодных вод);
- биопсия хориона (анализ клеток хориона);
- плацентоцентнез (исследование плаценты);
- кордоцентнез (анализ пуповинной крови).
Биопсия хориона
Биопсия хориона представляет собой современный метод пренатальной диагностики, который включает в себя забор и анализ эмбриональных тканей, а именно ворсинчатой оболочки. С помощью этой процедуры можно с высокой точностью выявить около 3800 различных заболеваний, включая хромосомные аномалии, такие как синдромы Патау, Дауна, Эдвардса и другие.
Основные показания для проведения биопсии хориона включают:
- наличие генетических и хромосомных аномалий у плода в предыдущих беременностях;
- наличие наследственных заболеваний в семейном анамнезе;
- выявленные риски хромосомных аномалий по результатам первого обязательного скрининга.
Процедура может быть выполнена в конце первого или начале второго триместра (с 10 по 14 недели). Перед забором материала область живота обрабатывается антисептическим раствором, после чего осуществляется прокол с помощью специальной пункционной иглы.
Игла проходит через переднюю стенку живота и матку, достигая хориальной ткани, где производится забор клеток. В процессе и после завершения процедуры осуществляется постоянный УЗИ-контроль состояния плода и матки.
Амниоцентез
Амниоцентез – это анализ околоплодных вод, позволяющий определить пороки развития плода. Материал для исследования (5-30 мл жидкости) добывают с помощью прокола матки и амниотического пузыря через живот специальной иглой. Процедура проводится под постоянным УЗИ-контролем.
Амниоцентез позволяет определить:
- хромосомные отклонения;
- наследственные заболевания обмена веществ;
- аномалии развития нервной ткани и трубки;
- гипоксию плода.
Проведение амниоцентеза безопасно на протяжении первых двух триместров беременности, наиболее благоприятным считается период с 16 по 18 неделю.
Показаниями для проведения анализа являются:
- случаи генетических наследственных заболеваний в семье, в том числе у рожденных ранее детей;
- выявленные риски врожденных заболеваний по результатам УЗИ-скрининга, а также «двойного» и «тройного» теста.
Кроме этого, в индивидуальном порядке анализ может быть назначен в случае приёма беременной препаратов, способных оказывать влияние на плод, а также после перенесенных инфекционных заболеваний.
Норма и отклонения
Генетические исследования во время беременности направлены на выявление определенных маркеров, по которым специалисты могут оценить возможные отклонения у плода.
«Двойной» тест, который выполняется в первом триместре, позволяет определить вероятность развития у плода синдромов Эдвардса и Дауна, основываясь на двух показателях — бета-ХГЧ и РАРР-А.
Ключевые показатели:
- Бета-ХГЧ – это белок, который вырабатывается тканями оболочки эмбриона. Увеличенный уровень свободной β-субъединицы может указывать на наличие синдрома Дауна.
- Второй важный элемент теста – уровень РАРР-А (плазматического протеина А, связанного с беременностью). Низкий уровень этого показателя у плода может свидетельствовать о высоком риске синдрома Эдвардса или Дауна, а также аномалий нервной трубки и даже замершей беременности.
В рамках «тройного» теста анализируются три показателя (неконъюгированный эстриол (НЭ), альфа-фетопротеин (АФП) и β-ХГЧ), которые находятся в сложной взаимосвязи.
Результаты могут указывать на следующее:
- Повышенный уровень ХГЧ при сниженных значениях других показателей может свидетельствовать о высокой вероятности синдрома Дауна у ребенка;
- Пониженный уровень ХГЧ при нормальных значениях АФП и НЭ может указывать на синдром Патау;
- Снижение всех трех показателей – это признак синдрома Эдвардса;
- Повышенный уровень АФП может сигнализировать о серьезных дефектах нервной трубки и задержке внутриутробного развития.
Генетический анализ крови имеет прогностическую природу, поэтому на его основе нельзя установить окончательный диагноз.
Точность тестов
На основе среднестатистических данных, достоверность генетических тестов, проводимых во время беременности, оценивается довольно высоко:
- «двойной тест» — 68%;
- «двойной тест» совместно с УЗИ плода – 90%;
- «тройной тест» — 60-70%;
- биопсия хориона – 99%;
- амниоцентез – 99%.
Погрешность данных ультразвукового исследования плода и анализа крови матери обусловлена прогностической направленностью методик и вероятным несоответствием предполагаемой и фактической даты зачатия. В свою очередь, инвазивные методики с большой точностью могут подтвердить или опровергнуть предполагаемый диагноз.
Болезненность тестов
Описание процесса забора материала для генетических исследований может вызвать опасения по поводу болезненности процедуры, однако современные технологии и методы анестезии значительно снижают риск возникновения дискомфорта.
Как осуществляются тесты:
- Для выполнения «двойного» теста производится стандартный забор крови из вены, что, как правило, не вызывает значительных болезненных ощущений.
- При заборе хориона для биопсии используется местное обезболивание, что позволяет минимизировать неприятные ощущения во время процедуры.
- Амниоцентез выполняется с применением местной анестезии, что делает его относительно безболезненным.
Ожидание результатов тестов
Анализ на генетику при беременности требует определенного времени для обработки и получения достоверных результатов.
Сроки получения анализов:
- «Двойной» и «тройной» тесты – 14-20 дней.
- Биопсия хориона: получение результата возможно уже через 3-4 суток, но в некоторых случаях требуется больше времени, т.к. рост клеток в питательной среде происходит с разной скоростью.
- Амниоцентез: результаты исследования можно узнать через 14-20 дней.
Последствия тестов для протекания беременности
Неинвазивные диагностические методы считаются полностью безопасными как для матери, так и для её будущего ребенка, исключая возможность возникновения негативных последствий после их применения.
Инвазивные исследования сопряжены с определенными рисками, поэтому их не рекомендуется проводить в ситуациях, когда существует угроза самопроизвольного выкидыша, при повышенной температуре тела или воспалительных заболеваниях репродуктивной системы беременной женщины.
Методы диагностики:
- Биопсия хориона – это процедура с относительно низким уровнем риска, вероятность выкидыша после её выполнения составляет менее 1%.
- Амниоцентез не вызывает осложнений у здоровых женщин. Однако, если беременность изначально осложнена, данная процедура может привести к самопроизвольному аборту, отслойке плаценты или преждевременному отхождению околоплодных вод.
Анализы на генетику после замершей беременности
Беременность, в ходе которой происходит остановка развития плода и его гибель, называют замершей. Она может быть вызвана целым рядом причин, в числе которых генетические аномалии плода, несовместимые с жизнью.
Женщинам, столкнувшимся с замершей беременностью, но планирующих рождение детей в дальнейшем, врачи рекомендуют:
- Выявить причину гибели замершего плода путем гистологического анализа тканей для оценки рисков повторения выкидыша при последующих беременностях.
- Пройти генетическое обследование обоим партнерам, с его помощью врачи определяют наличие у пары каких-либо хромосомных отклонений, препятствующих зачатию и благополучному вынашиванию плода.
На основании полученных данных врач подбирает адекватное лечение, следование которому обеспечит успешное зачатие с высокими шансами рождения здорового ребенка. В случае, если генетический анализ выявит хромосомные аномалии у кого-либо из родителей, препятствующие благополучной беременности, рождение ребенка будет возможно с помощью современных репродуктивных технологий.
Цены на генетические анализы
Обязательные скрининг-тесты и плановые УЗИ плода выполняются безвозмездно по направлению от вашего участкового гинеколога. При наличии определенных показаний возможно проведение других исследований за счет квоты.
В частных медицинских учреждениях стоимость генетических анализов может варьироваться, что зависит от региона и ценовой политики конкретной клиники.
Усредненные расценки выглядят следующим образом:
- скрининг на первом триместре беременности – от 1500 рублей;
- «тройной» тест – от 1500 рублей;
- биопсия хориона – от 5000 до 30000 рублей;
- амниоцентез – от 4500 до 8000 рублей.
Отзывы врачей
Врачи сходятся во мнении, что современная методика проведения генетических анализов является настоящим достижением в области пренатальной диагностики и обладает многими преимуществами.
Основные преимущества:
- на этапе планирования минимизирует риск возникновения выкидыша, а также последующего рождения детей с серьезными генетическими заболеваниями;
- позволяет на небольших сроках беременности диагностировать возможные отклонения развития плода и наметить индивидуальный план ведения беременности;
- своевременно обнаруживает необходимость дополнительных исследований и других медицинских вмешательств;
- благоприятные результаты и прогнозы обеспечивают женщине спокойствие во время ожидания малыша, в обратном случае морально готовят к возможным исходам.
Доктора обращают внимание и на то, что генетические анализы при беременности должны проводиться и расшифровываться только квалифицированными специалистами, в этом случае они будут максимально безопасны и информативны.
Видео о том, какие необходимо сдавать анализы на генетику при беременности
Ранняя диагностика наследственных заболеваний у плода:
Правила сдачи общего анализа крови:
Советы по выбору клиники для генетического тестирования
Выбор клиники для генетического тестирования во время беременности — это важный шаг, который требует внимательного подхода. Ниже представлены ключевые аспекты, на которые стоит обратить внимание при выборе медицинского учреждения.
1. Репутация клиники
Перед тем как принять решение, стоит изучить репутацию клиники. Обратите внимание на отзывы пациентов, которые уже проходили генетическое тестирование. Это можно сделать через специализированные сайты, форумы или социальные сети. Положительные отзывы и рекомендации от знакомых могут стать хорошим индикатором качества услуг.
2. Лицензии и аккредитация
Убедитесь, что клиника имеет все необходимые лицензии и аккредитации для проведения генетических тестов. Это гарантирует, что учреждение соблюдает стандарты качества и безопасности, а также использует современные технологии и методы диагностики.
3. Опыт специалистов
Обратите внимание на квалификацию и опыт врачей, которые будут проводить тестирование. Узнайте, есть ли у них специальные сертификаты в области генетики и акушерства. Чем больше опыта у специалистов, тем выше вероятность получения точных и надежных результатов.
4. Оборудование и технологии
Современное оборудование и технологии играют ключевую роль в точности генетических тестов. Убедитесь, что клиника использует новейшие методы диагностики, такие как NIPT (неинвазивный пренатальный тест), которые позволяют выявлять генетические аномалии с высокой степенью точности.
5. Прозрачность цен
Перед тем как записаться на тестирование, уточните стоимость услуг. Хорошая клиника всегда предоставляет полную информацию о ценах и возможных дополнительных расходах. Это поможет избежать неприятных сюрпризов и позволит заранее спланировать бюджет.
6. Консультации и поддержка
Важно, чтобы клиника предоставляла возможность консультаций с генетиками и другими специалистами. Это поможет вам лучше понять результаты тестов и возможные дальнейшие шаги. Также наличие психологической поддержки может быть полезным в случае выявления отклонений.
7. Удобство расположения
Не стоит забывать о географическом расположении клиники. Удобное местоположение позволит вам без лишних затрат времени и сил добраться до медицинского учреждения, особенно в период беременности, когда могут возникать дополнительные физические нагрузки.
Следуя этим рекомендациям, вы сможете выбрать клинику, которая обеспечит качественное генетическое тестирование и поддержку на всех этапах беременности.
Вопрос-ответ
Как подготовиться к генетическому анализу при беременности?
Тест не требует специальной подготовки. Проводится натощак.
Как проходит прием у генетика при беременности?
Процедура осуществляется, как правило, трансабдоминально (через переднюю брюшную стенку) под контролем УЗИ. Инвазивная пренатальная диагностика проводится с целью выявления у плода хромосомного и/или наследственного заболевания при наличии показаний или по желанию семьи.
Сколько дней делается генетический анализ при беременности?
В случае пренатальной диагностики все исследования выполняются как срочные — за 3-5 рабочих дней. В случае преимплантационной генетической диагностики (ПГД) сама ПГД выполняется за 1-2 суток в «свежем» лечебном цикле и в течение 7-10 рабочих дней в крио-цикле.
Что нельзя делать перед сдачей анализа на генетику?
Биоматериалом для исследования является образец с внутренней стороны щеки. Соскоб производится специальными ватными палочками. За полтора часа до взятия образцов не принимать пищу и не курить. Непосредственно перед взятием образцов следует прополоскать рот теплой водой.
Советы
СОВЕТ №1
Перед тем как проходить анализ на генетику, обязательно проконсультируйтесь с вашим врачом. Он поможет определить, какие именно тесты вам нужны, исходя из вашей медицинской истории и факторов риска.
СОВЕТ №2
Узнайте о стоимости анализов заранее. Цены могут варьироваться в зависимости от клиники и типа теста, поэтому стоит сравнить предложения нескольких медицинских учреждений.
СОВЕТ №3
Подготовьтесь к анализу, следуя рекомендациям врача. Это может включать в себя соблюдение определенной диеты или отказ от некоторых медикаментов перед сдачей крови.
СОВЕТ №4
Обратите внимание на отзывы других пациентов о клиниках, где вы планируете пройти анализ. Это поможет вам выбрать надежное учреждение с хорошей репутацией и качественным обслуживанием.
